Вчені сподіваються, що в майбутньому за допомогою цього методу вдасться повністю позбавити організм вірусу. Разом з тим вони визнають, що необхідні додаткові дослідження, які дозволять підтвердити, що це ефективно та безпечно.

Існуючі методи лікування можуть зупинити ВІЛ, але не знищити його. Разом з тим, вчені визнають, що їхнє дослідження є лише «доказом концепції» і не зможе перетворитися на реальні ліки найближчим часом.

Інші вчені також намагаються експериментувати з Crispr у боротьбі проти ВІЛ. Компанія Excision BioTherapeutics заявила про те, що у добровольців через 48 тижнів немає жодних побічних ефектів.

Водночас, Джонатан Стой, експерт із вірусів з Інституту Френсіса Крика в Лондоні, зазначає, що видалення ВІЛ із усіх інфікованих клітин – «надзвичайно складне завдання».

«Нецільові ефекти лікування із можливими довгостроковими побічними ефектами залишаються проблемою. Тому здається ймовірним, що мине багато років, перш ніж будь-яка подібна терапія на основі Crispr стане рутинною – навіть якщо припустити, що її ефективність може бути доведена», – сказав він.

ВІЛ заражає та атакує клітини імунної системи, використовуючи їхні механізми для створення власних копій. Навіть при ефективному лікуванні багато хто з них переходить у стан спокою і все ще містить ДНК або генетичний матеріал ВІЛ, навіть якщо не виробляють активно новий вірус.

Більшості людей з ВІЛ потрібна довічна антиретровірусна терапія. Якщо вони перестануть приймати ці препарати, сплячий вірус може прокинутися.